皮肤科医生程少为 http://m.39.net/disease/a_8505800.html论文信息第一作者：ChengFu通讯作者：宋启*通讯单位：江南大学DOI:10./j.seppur..全文速览通过生成高活性氧物种(ROS)的催化活化过氧单硫酸盐(PMS)被公认为是一种极具前景的高级氧化工艺(AOPs)，近年来在降解难降解有机污染物方面得到广泛的研究。羟基自由基(HO?)和硫酸根自由基(SO4??)被认为是PMS活化过程中产生的主要活性自由基，具有高氧化电位的优势。然而，在高盐度条件下，某些有机物或阴离子的共存可能会导致自由基的额外消耗，从而降低PMS的利用效率。图1.碳纳米片上催化位点的理论计算。文章要点1：在本文中，作者通过热解自组装三聚氰胺、植酸和碳片的超分子聚集体，成功地可控合成出一种磷氮共掺杂碳纳米片，其表现出优异的过氧单硫酸盐活化性能以降解四环素(TC)污染物。文章要点2：结合实验表征与理论模拟，作者系统地研究了掺杂剂和边缘位点的作用。与未掺杂的催化剂相比，P/N共掺杂碳催化剂可以显著增强PMS/TC的吸附及随后的电子转移过程，被证明为是主要的非自由基机理。文章要点3：测试表明，即使在高盐度(mM)和高浓度废水(ppm)条件下，该P/N共掺杂碳催化剂对TC以及其它污染物的降解均具有高效的催化活性。该研究不仅为环境修复提供了一种具有高催化活性的非金属碳催化剂，而且为研究边缘P/N共掺杂对电子转移主导的非自由基PMS活化路径提供了新见解。图2.PC-P/N-C的制备流程示意图及微观形貌表征。图3.PC-P/N-C/PMS体系的催化降解性能。图4.PC-P/N-C/PMS体系中ROS的鉴别。图5.PC-P/N-C的PMS催化活化机理示意图。参考文献ChengFu,GuoweiSun,GuofengYin,ChanWang,GuoxiaRan,QijunSong.P/Nco-dopedcarbonsheetforperoxymonosulfateactivation:edgesitesenhancedadsorptionandsubsequentelectrontransfer.Sep.Purif.Technol..DOI:10./j.seppur...
