北京中科白殿疯醫院 http://www.pfzhiliao.com/北京时间11月23日凌晨，年国际遗传工程机器设计大赛（internationalGeneticallyEngineeredMachineCompitition，以下简称iGEM）竞赛结果正式揭晓。在今年严峻的公共卫生形势下，iGEM作为高级别的合成生物学国际竞赛，依旧吸引众多优秀参赛队伍，竞赛在全世界展开得如火如荼。我校年CPU_CHINA团队与全世界支队伍同台竞技，凭借同学们的努力及实力获得了iGEM金奖的佳绩，这也是从年我校团队返赛起，连续获得的第四个金奖。此外，CPU_CHINA团队在获得金奖的同时取得了我校赛史上的新突破。团队通力设计的YebF-IL22组合元件被提名单项奖：BESTNEWCOMPOSITEPART，全球只有6个本科队伍得此提名，是我校iGEM赛史的新高度。CPU_CHINA团队由安柔锦、路维轩、李怡霖等来自拔尖计划、理科基地班、生科基地班、药学、生物技术等不同专业的17名本科生组成，徐欢笛、孔邦彦、罗琦明三位同学为学生指导，在学校支持，以及生命科学与技术学院徐寒梅教授、丁明教授的指导和资助下完成了本次比赛项目。我校CPU_CHINA团队在年比赛中开发了抑制肝脏局部炎症和靶向降低肠道致病菌种群密度实现酒精性肝病早期预防的疗法。酒精性肝病（Alcoholicliverdisease）是指由大量酒精摄入引起的脂肪肝、肝硬化、肝纤维化等肝脏疾病，在国内具有较高发病率，在特殊的酒文化背景下，使得患者很难实现戒酒或控制饮酒，从而使病情变得难以控制。CPU_CHINA团队设计了工程化菌株，以Nissle作为底盘，使之具备分泌炎症抑制因子IL-22及靶向粪肠球菌的细菌素的功能，并通过酒精敏感性启动子和粪肠球菌群体感应系统严格控制其表达。工程菌可包载为胶囊或制备为粉末冲剂形式口服给药。工程菌在被摄入后可在肠道定植，受到酒精信号后启动酒精敏感性启动子，并适量表达炎症抑制因子IL-22。IL-22分子的N末端链接了YebF标签和穿膜肽TAT，实现了辅助大分子穿过细菌周质空间和细胞壁分泌到外界环境和促进肠道吸收的功能。IL-22在从肠道吸收后首先经肝门静脉到达肝脏，故利用生理特性实现有效器官靶向，在肝脏局部抑制酒精引起的肝脏炎症。最新研究发现，虽然粪肠球菌此前一直被认为是人肠道内益生菌，但其在酒精性肝病患者肠道内的密度会异常增加，其分泌的大量细胞素是人肠道内粪肠球菌群体感应产物之一，可进入血液后到达肝脏，裂解肝细胞裂解肝细胞，是诱导酒精性肝病患者肝脏炎症的重要原因。CPU_CHINA团队设计的工程菌通过群体感应元件接收高密度粪肠球菌发出的生物素信号后，工程菌将分泌靶向粪肠球菌的细菌素，降低肠道内粪肠球菌的种群密度，从源头减轻肝脏损伤，并减轻肝脏炎症。团队的所有设计都由干、湿实验共同支持和验证，IL-22的合理分泌量、细菌素系统杀菌效率等均进行了数学建模预测。在国内交流会和比赛答辩环节中，CPU_CHINA团队的项目设计和实验均得到了比赛评委的高度评价。据悉，国际遗传工程机器设计大赛（iGEM）始于年，最初由美国麻省理工学院主办，是合成生物学界最高级别的国际性赛事，被誉为“合成生物学领域的世锦赛”，具有广泛的国际影响力，每年吸引哈佛大学、麻省理工学院、北京大学、清华大学等顶尖学府参赛。参赛团队需要利用标准生物模块来构建基因回路，并建立有效的数学模型，实验对复杂人工生物系统的预测、操纵和测量，并与社会调研、社会实践相结合，要求具有现实意义。CPU_CHINA团队敢于拼搏，勇于创新，在今年的竞赛中取得了可喜的成绩，希望未来的CPU_CHINA团队再接再厉，继续为我们带来更大的惊喜，也为世界带来更多的可能！来源：中国药科大学版权说明：本文内容来源于中国药科大学。以上图文，贵在分享，版权归原作者及原出处所有，分享为公益，未用于营利，如涉及版权等问题，请及时与我们联系，我们会第一时间进行处理。