脑缺血会引发一系列神经炎症反应和外周免疫反应，导致缺血后再灌注损伤。最近，有研究探讨了四环素衍生物9-叔丁基强力霉素(9-TB)在小鼠短暂性全脑缺血模型中的免疫调节作用，该模型模拟了心脏骤停后综合征的免疫学方面。对C57BL/6小鼠进行的药代动力学研究表明，在分娩后4小时内，脑内9-TB水平分别比使用米诺环素和强力霉素高1.6倍和9.5倍。通过降低小胶质细胞报告系中TNFα诱导的NF-κβ依赖的荧光素酶活性来测量，发现米诺环素和9-TB也能抑制炎症反应。值得注意的是，体内缺血再灌注损伤后每日9-TB治疗可诱导多形核中性粒细胞（PMN）在脾内滞留，同时使CNSPMN偏向抗炎(CD11blowym1+)表型。总之，这些研究表明，在CNS缺血再灌注损伤的情况下，9-TB除了能增强CNS的传输外，还能改变PMN的转运和极化。
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