要点1：通过在Bi2MoO6微球上负载Bi2Sn2O7纳米颗粒，成功合成了一种新型S-型0D/3DBi2Sn2O7/Bi2MoO6异质结。
要点2：优化后的Bi2Sn2O7/Bi2MoO6(BSO/BMO-6%)降解盐酸四环素(TC,k=0.min-1)的反应速率常数(k)最高，分别是原始Bi2MoO6（0.min-1）和Bi2Sn2O7(0.min-1)的3.62倍和12.6倍。
要点3：Bi2Sn2O7与Bi2MoO6紧密接触界面上的S型电荷迁移机制是增强光催化性能的主要原因，使光生载流子的分离升级，具有较高的氧化还原能力。S型异质结极大地促进了电荷分离和ROS的产生。
要点4：四环素（TC）在Bi2Sn2O7/Bi2MoO6体系中不仅实现了高效降解和矿化，而且*性显著降低。
要点5：基于反应物种捕获实验、ESR分析和DFT计算，提出了S-型Bi2Sn2O7/Bi2MoO6异质结的光催化机理。
图文速览（节选）Fig.1.(a)UV–VisDRSofBi2MoO6,Bi2Sn2O7,andBSO/BMO-6%;Tauc’splotsof(b)Bi2MoO6and(c)Bi2Sn2O7;Mott-Schottkycurvesof(d)Bi2MoO6and(e)Bi2Sn2O7;(f)thebandstructurediagramofBi2MoO6andBi2Sn2O7.
Fig.2.(a)TC(20mg/L,mL)degradationdynamicscurvesand(b)thepseudo-first-orderkineticsofTCdegradationoveras-fabricatedphotocatalysts(35mg)underVL.
Fig.3.Theproposedphoto-degradationpathwaysofTCbyBSO/BMO-6%(a);Theacutetoxicity(b),anddevelopmentaltoxicity(c)ofTCanditsdegradationintermediates.
Fig.4.PLspectraofBi2MoO6andBi2Sn2O7/Bi2MoO6heterojunctionsexcitedatnm(a),Transientphotocurrentresponses(TPR)(b),andelectrochemicalimpedancespectroscopy(EIS)ofphoto-electrodes