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背景信息
医院正在进行一项治疗寻常性痤疮的多中心III期临床研究，现本着自愿参加的原则招募中重度寻常性痤疮患者参加本研究，具体情况如下：该研究是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以确认Sarecycline在中重度痤疮患者中的疗效和安全性。研究的主要目的是评估口服Sarecycline对患有中重度痤疮的受试者的疗效。研究的次要目的是评价口服Sarecycline对患有中重度痤疮受试者的安全性。该临床研究已获得国家药品监督管理局的批准，同时也医院及国内各试验参加单位的批准。受试者入选标准
1.年龄为9-45岁（含）
2.体重为33-kg（含）
3.面部中重度痤疮（由研究医生在中心访视期间根据丘疹、脓疱、结节、粉刺等客观参数确定）
4.有意愿参与并完成方案要求，且根据约定完成所有的研究程序。
如果您有兴趣了解更详细的信息，或者您有任何问题，请与以下中心人员联系。
研究中心
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